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Trauer um Krzysztof Nowak

Irre

Knödelprinzessin

  • »Irre« ist der Autor dieses Themas

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Donnerstag, 26. Mai 2005, 21:24

Trauer um Krzysztof Nowak

Nervenkrankheit: Ex-Profi stirbt im Alter von 29 Jahren

Wolfsburg - Der ehemalige Fußball-Profi Krzysztof Nowak ist im Alter von nur 29 Jahren gestorben. Bei dem früheren Regisseur der polnischen Nationalmannschaft war vor rund vier Jahren eine Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) festgestellt worden. Den Folgen dieser unheilbaren Nervenkrankheit erlag er nun in der Nacht zum Donnerstag, wie der VfL Wolfsburg mitteilte. Für den Bundesligisten hatte Nowak zwischen 1998 und seinem letzten Spiel am 10. Februar 2001 insgesamt 83 Partien bestritten und dabei 10 Tore erzielt.

"Nummer 10 der Herzen"

"Krzysztof Nowak wird uns unvergessen bleiben und in seiner Stiftung weiterleben", sagte der Aufsichtsratsvorsitzende Lothar Sander. Von den Fans wurde Krzysztof Nowak, der seine Ehefrau und zwei Kinder im Alter von vier und neun Jahren hinterlässt, als "Unsere Nummer 10 der Herzen" verehrt. Bis vor wenigen Wochen noch hatte Nowak fast alle Heimspiele des VfL in einem Rollstuhl von der Tribüne aus verfolgt.

Krzysztof-Nowak-Stiftung

Bei der offiziellen Verabschiedung des Spielers vom aktiven Fußball wurde die Gründung der Krzysztof-Nowak-Stiftung bekannt gegeben, die über die Krankheit aufklärt und in Not geratene ALS-Patienten unterstützt. Seitdem haben nach Angaben des VFL Wolfsburg unzählige Menschen und Institutionen - darunter der deutsche Rekordmeister FC Bayern München - diese Einrichtung unterstützt.

"Du weißt nie, wie es ausgeht"

Krzysztof Nowak begann 1985 mit dem Fußballspielen, war für verschiedene polnische Mannschaften aktiv, ehe er 1996 nach Brasilien zu Atletico Paranaense ging. Zwei Jahre später kam der zehnmalige polnische Nationalspieler zum VfL Wolfsburg. Nach Ausbruch seiner Krankheit sagte er: "Es ist wie im Fußball - du weißt nie, wie es ausgeht."

Unheilbare Nervenkrankheit

ALS, auch als Lou-Gehrig-Syndrom bekannt, ist eine unheilbare Erkrankung, an der in Deutschland schätzungsweise 6.000 bis 8.000 Menschen leiden, unter ihnen der Maler Jörg Immendorff. Bei den Patienten werden jene Nervenzellen im Rückenmark zerstört, die für die Steuerung der Muskulatur zuständig sind. Im späten Stadium zwingt die fortschreitende Lähmung die Betroffenen in den Rollstuhl, auch Sprechen und Schlucken fallen immer schwerer. Die Nervenzellen des Gehirns bleiben dagegen verschont, die meisten Betroffenen durchleben die unheilbare Krankheit bei vollem Verstand.

Ursache der Krankheit noch nicht bekannt

In der Regel drei bis fünf Jahre nach der Diagnose endet das Leiden mit dem oftmals qualvollen Tod der Patienten als Folge einer Atemlähmung oder auch einer Lungenentzündung. Die Ursache für die Krankheit ist bislang nicht bekannt. Als sicher gilt lediglich, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen. Nicht ausgeschlossen wird aber auch ein Zusammenhang zum Doping im Leistungssport.

Höheres Risiko bei Profi-Fußballern

Profi-Fußballer haben einer italienischen Studie zufolge im Vergleich zur Normalbevölkerung ein um das Sechsfache erhöhtes ALS-Risiko. Zudem erkranken die Sportler durchschnittlich etwa 20 Jahre früher an der Krankheit als andere Patienten. Und je länger sie Fußball spielen, desto höher ist das Risiko. Über die Ursachen für diesen Zusammenhang rätselt die Medizin-Welt bis heute.

(pf/AP)
... Ich nehm eine Portion Gammelfleisch und die Schwenkkartoffeln dazu ...

NZ - love u

Dani

Meister

Beiträge: 2 081

Wohnort: Hövel

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2

Freitag, 27. Mai 2005, 07:29

Kann mich noch gut daran erinnern,wie er in seinem Rollstuhl saß und vor Rührung geweint hat, als er als Fußballer verabschiedet wurde!
Ist schon traurig! ;(

dj_why_not

Ebay muß sauberer werden

Beiträge: 309

Wohnort: Aus dem Schoß der Mutter Mosel

Beruf: Selbstständiger Kaufmann

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3

Samstag, 28. Mai 2005, 00:06

an diese ergreifende szene kann ich mich auch noch erinnern.

es wird wohl nun eine erleichterung für ihn sein, hoffe ich..... ;(
:platte:Beste Grüße vom dj why not :platte:

[isbn]B0002ID3E0[/isbn]

Ich bin ein Mann für einfache Grundsätze, leider sind mir keine bekannt

Sir Karl

unregistriert

4

Freitag, 3. Juni 2005, 13:12

Am 21.Juni ist ALS-Welttag / ALS = Amyotrophe Lateralsklerose

Der Fußballprofi Krzysztof Nowak (VfL Wolfsburg) ist letzt Woche
an ALS gestorben. In Italien sind 6 Fußballprofis an ALS erkrankt.

Bitte helft die Krankheit bekannter zu machen, damit endlich
die Pharamakonzeren auch in dieser Richtung Forschung betreiben
(auch wenn es sich für sie nicht lohnt, es sind ja NUR ca. 6.000 Erkrankte in Deutschland).

Infos über ALS:

http://www.dgm.org/muskelk/als-brochure/kapitel/als_was.html
http://www.m-ww.de/krankheiten/neurologi…kungen/als.html
http://www.reha-klinik.de/vortrag/khm-am…ralsklerose.htm
http://www.als-charite.de/index2.html

Folgenden Text verbreiten die Mitglieder eines ALS-Forums:

Am 21. Juni ist ALS - Tag*



Liebe ALS-Patienten, Begleiter und Freunde



Die Foren sollten unsere „Stimme“ und „Parlament“ sein.

Niemand sollte uns fortwährend sagen das wir nur so wenige ALS-Patienten sind, dass wir nicht die Kraft/Macht oder das Geld haben, irgendetwas ins Rollen zu bringen…aber man erzählt uns das vielleicht in 10 oder 20 Jahren eine entsprechende Medikation gefunden wird.

Ja, du hast Recht. In jedem Forum sind nur Wenige die wirklich gute Ideen einbringen und etwas ändern wollen….und dann gibt es die „Verhaltensregeln“…..und die Leute , die es vorziehen, Texte zu kopieren und oft „falsche Hoffnung“ zu verbreiten, aber keinen wirklichen Dialog betreiben. All dies nimmt wertvollen Platz und lässt keinen freien Raum für neue Ideen.

Sagt jemand offen seine Meinung oder Idee, so wird er oft zurechtgewiesen oder sogar vom Forum ausgeschlossen. Man sagt ihm „spiele nach den Regeln, ziehe die Scheuklappen an“…kopiere liebe fleißig weiter…das ist die Art Dialog der ihnen angenehm ist.

Nein, lass es nicht in den Händen von Wenigen für dich und über deine Krankheit zu sprechen.Die vielen ALS-Patienten und Begleiter brauchen deine Stimme und deine(n) Hilfe/Beitrag.

Sage deine Meinung! Das ist dein Recht.

Jedes Jahr sterben auf der ganzen Welt mindestens 150.000 ALS-Patienten.

Die Zahl der ALS-Patienten ist mehr als eine Million, die Zahl derer die sie lieben , sich um sie kümmern und mit ihnen leiden, ist mehrere 10 Millionen.

Würden all diese Menschen einen Beitrag leisten, ihre Meinung äussern; sei es ein „ja“, „nein“ oder nur ein „Hallo“, so wäre das ein großer Schritt im Kampf gegen ALS, auf den wir schon seit 135 Jahren warten.



Du verstehst, es geht darum viele zu motivieren, denn wenn wir viele sind wird auch die Aufmerksamkeit grösser und wir haben nur zu gewinnen.



Wenn du also magst schicke diese e-mail an jeden ALS-Patienten, Begleiter , den du kennst oder auch an Freunde.



Mit Liebe und Hoffnung ein ALS-Patient, Begleiter und Freund.



http://als-forum.de.tt



DEAR PALS/CALS & FRIENDS

The forums have to be our “voice” and “parliament” .

Nobody should persist telling us that we are only a few people, that we don’t have power and money ….but that perhaps in ten or twenty years medication will be found.



You are right, everywhere I go (forums) I see the 'same' people.There are only a few with good ideas who want to do something...and then we have the rules...and people like 'copy and paste, false hope' and no dialogue,which takes all the 'discussion place' with the paste and copy stuff.And that doesn't leave free room for new ideas.If somebody has an idea, they banned him or they say"play with the rules", but the rules say " put the blinker and don't think"...better copy and paste and false hope...that is the dialogue they want us to have.

No. Don’t leave it in the hands of a few people to speak for you , they need your voice and your help. Tell your opinion! This is your power.

Every year all over the world at least 150000 PALS are dying.

The number of PALS is more than a million, the number of those that love us, care about us and suffer with us is tens of millions.So, if all those people say ‘a yes’, a ‘no’ or a ‘hello’, that would be “spring time” for ALS/MND that we are waiting for 135 years now.

Send this e-mail to every PALS/CALS and FRIEND.



With love and hope a PALS/CALS and FRIEND